Фонд «Круг добра», созданный четыре года назад, продолжает оказывать помощь детям с тяжелыми и редкими заболеваниями. В 2025 году фонд выделил более 233 млн рублей на препарат для «Беремаген геперпавек» для пяти юных пациентов, страдающих буллезным эпидермолизом. Это редкое и крайне тяжелое генетическое заболевание кожи. Жизнь детей с БЭ – это постоянная борьба с болью, инфекциями и ограничениями.
Этот препарат необходим детям, страдающим буллезным эпидермолизом – редким заболеванием кожи, которое вызывает образование болезненных пузырей и язв даже при малейшем прикосновении.
В качестве примера Анна Минькова привела историю десятилетней Киры, одной из пяти детей, получивших лекарство. Девочка уже прошла вторую процедуру перевязки, и врачи отмечают значительное ускорение заживления ран и волдырей. Лечение девочка получает в Староминской центральной районной больнице, где медицинский персонал прошел специальное обучение по работе с пациентами, страдающими буллезным эпидермолизом.
